Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抑止动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

肥胖症(CVD)是当今世界范围内丧生的主要原因，极低脂血症、增生和分解凋亡是食道粥样渗出病变呈现出的关键致病因素。现有，持续性CVD的临床研究预备队小分子用药如他和安类用药的副发挥作用越来越多，因此深入研究有着强防食道粥样渗出发挥作用和低毒性的天然化合物尤为适当。

虫草类仍未在西医中运用于了几个世纪，其中蜕皮虫草被视为是某些有用化学物理性质的最古老举例来说之一。纤维素是蜕皮中水提物的主要活性物理性质之一，被发现有着防炎、免疫调节和防分解活性。近来的深入研究断定，金龙和蜕皮虫草中水甜菜有着潜在的降脂和保肝活性。然而，这些纤维素的潜在发挥作用系统尚为不确实。

小分子新科技相辅相成生物信息学工有着效地阐明中水溶性化合物的潜在发挥作用系统。近来的深入研究断定，miRNAs和lncRNAs是强大的遗传理解调节者。miRNA为单链非UTF-RNA，不等长度≤22个核酸。miRNAs通过碱基互补以此类推的形式与mRNA相辅相成,促使mRNA降解或阻碍其英文翻译。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非UTF-RNA(＞200核酸)。lncRNA与miRNA亦然，从而在转录和转录后中准确度上调节遗传理解。现有，提取自蜕皮虫草的纤维素是否可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的因特网尚为不确实。

在之前的深入研究中，蜕皮虫草纤维素CM1的结构特征已被阐明，它有着提极低胆外移的能力。近来在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊出的一项深入研究，断言这种纤维素CM1可以通过调节RNA因特网来加重分子生物学中的食道粥样渗出，通过小分子新科技相辅相成生物信息学系统性和其他分子新科技阐明了CM1的潜在发挥作用系统。辛伐他和安是临床研究特指的防极低脂血症用药，有着防炎和防分解活性，因而被选作无症状比对用药。

载脂肽E缺失(apoE - / -)小鼠被随机分为比对三组(CD，大豆)、模型三组(HFD，极低脂大豆)、辛伐他和安三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、纤维素CM1低剂量三组(CML, 25 mg/kg/d)、纤维素CM1极低剂量三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主食道进行现生染色，血红素用做TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件系统性RNA理解五音，靶遗传系统性并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)诱导因特网。qRT-PCR用做验证RNA，免疫三组化和肽斯塔夫基用做全面性说明了。

之前的深入研究仍未证实CM1纤维素主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基三组成。

主食道的油红染色结果断定，CM1治疗很大下降了食道粥样渗出黑褐色的呈现出，呈剂量发挥作用。血红素生化看出，CM1很大下降小鼠血红素总胆和三酯中准确度。

综合生物信息学系统性看出，CM1与骨骼肌糖类、增生自由基、分解还原酵素、表面张力粘性凋亡等多种信号渠道相互发挥作用，起到其防食道粥样渗出发挥作用。分子新科技系统性看出，CM1通过增强防分解酵素，增强骨骼肌糖类方面肽（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的理解，下降主食道细胞间孔洞分子-1和坏死因子-α的理解，下降分解产物含铁。小分子系统性和生化原始数据断定，CM1可提极低骨骼肌糖类（ox-LDL），减低增生（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2肽理解）和分解凋亡（MDA、SOD、CAT）。

纤维素CM1可在apoE−/−小鼠中以剂量依赖的方式提极低食道粥样渗出，apoE−/−小鼠是深入研究食道粥样渗出的特指模型。基于综合生物信息学系统性，CM1诱导多种简而言之，还包括骨骼肌糖类、增生自由基和分解激酶。该深入研究有效地暗示蜕皮纤维素的防食道粥样渗出发挥作用等中水溶性。

史料举例来说：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.