Oncogene：过表达miR-200a并不需要促进膀胱癌浸润

增生持续性膀胱癌（BC）是最为致死持续性恶持续性泌尿转移。尽管从未有学术研究华盛顿邮报miR-200a是一个致瘤持续性miRNA，并在子宫结节病之前酪氨酸PTEN基因，但是其在BC增生处理过程之前的生物学意义仍旧推断出。最近，有学术研究医护人员推断出miR-200a在有机体BC该组织和BBN游离的身体增生持续性BC该组织之前明显过强调。miR-200a的过强调必需特异持续性的通过基因强调挂钩游离镀层蛋白酶（MMP）-2来有助于有机体BC细胞的增生，而非迁入。前提学术研究表明了c-Jun的底物必需介导MMP-2 mRNA基因强调水平的增加。更进一步的核查阐释了Dicer在miR-200a过强调的BC细胞之前减小；从而抑制miR-16早熟，并随后引致JNK2蛋白翻译和c-Jun应答的增加。总结来讲，他们的学术研究表明了miR-200a的过强调必需抑制Dicer的强调，反过来可以抑制miR-16的早熟和挂钩JNK2强调、c-Jun底物、MMP-2基因强调和BC增生。最后，学术研究医护人员指出，他们的结果表明了miR-200a是一个致瘤持续性miRNA，是BC增生的一个正调控因子。他们的推断出在治疗法增生持续性BC患者新策略开发计划之前是比较有益的。原始来历：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，发表文章须许可证！