CT误诊一例 卵巢也来冒充盲肠

近期来自中所国台湾的主治医师普外科Shihyixue医学博士等报道了一篇特殊性的案亦然。该病症患有先天普遍性局限普遍性遗传普遍性，偶然CT定期检查挖掘出大肠再次发生粘液囊肿，忍术中所所见却大跌眼镜！

在作为潜在肝**评估机体时，一名24岁、像是保健的女普遍性经CT（见平面图1）定期检查挖掘出无症状普遍性大肠粘液囊肿。病病症患有先天普遍性局限普遍性遗传普遍性（MRKH遗传普遍性或苗勒氏管发育不全），平庸为胎盘、输卵管及左肝缺如。核型为46XX，普遍血清素程度、第二普遍性征和颈胸段脊柱均正常人。

平面图1 大肠粘液囊肿CT平面图

在随访第6月挖掘出囊肿增大，于是决定废止腹腔镜大肠切除忍术。忍术中所才挖掘出粘液囊肿严格来说居然不曾升高的右侧上皮细胞，其坐落于盲肠后髂总血管上（见平面图2*处）；盆腔中所依赖于胎盘。大肠像是原始无恙（见平面图2，黑对角）。腹腔镜探查促使挖掘出右侧边不曾升高的上皮细胞，其坐落于乙状结肠－降结肠连接处除此以外位置。

平面图2，忍术中所所见上皮细胞（*）和大肠（对角）。

先天普遍性局限普遍性遗传普遍性（MRKH遗传普遍性）是原发普遍性闭经的第二大病因（14%），名列Turner遗传普遍性（43%）。4000-5000亦然女婴中所会有1亦然出现MRKH遗传普遍性。平庸为肝斜视或者上皮细胞功能不全者为不类似于MRKH遗传普遍性，再次发生率约24%。上皮细胞升高不良常见于MRKH遗传普遍性。

通过该病亦然我们了解到，奇异的周期普遍性腹痛或偶然挖掘出的胸部团块可能是不曾升高的上皮细胞，但是不曾升高上皮细胞其潜在恶普遍性变尚不曾可知。

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编辑： 宋朝宁宁